• 综述与讲座 • 上一篇    下一篇

先天性直肠肛门畸形肛门功能不良的新认知

林虹1,詹江华1,朱倩仪2   

  1. 1. 天津市儿童医院
    2. 天津医科大学研究生院
  • 收稿日期:2010-04-16 修回日期:2010-08-23 出版日期:2011-01-15 发布日期:2011-01-15
  • 通讯作者: 詹江华

  • Received:2010-04-16 Revised:2010-08-23 Published:2011-01-15 Online:2011-01-15
  • Contact: jianghua zhan

摘要: 先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation, ARM)是常见的消化道畸形,直肠盲端和瘘管的位置不同,术后肛门功能恢复各不相同。由于先天性肛门直肠畸形发生的多因素性和病理改变的复杂性,手术虽然挽救了患儿生命,但有1/3的病例术后存在不同程度的排便功能障碍,严重影响患儿的生活质量和心理发育。相关直肠肛门畸形术后肛门功能因素较多,肠道神经系统发育与肛门功能密切相关;神经营养因子是调节肠道神经系统发育的主要因子,作用是调节肠道的舒缩功能,其表达高低可以影响到术后肛门功能;肠壁内神经丛、神经节细胞的发育情况,对于ARM新肛门排便情况影响如何。

关键词: 肛门畸形, 肠道神经, 新肛门Cajal细胞, 综述文献类型