• 综述与讲座 • 上一篇    下一篇

胆道闭锁的早期筛查方法

管志伟1,詹江华2   

  1. 1. 天津医科大学
    2. 天津市儿童医院
  • 收稿日期:2011-09-28 修回日期:2011-11-18 出版日期:2012-02-15 发布日期:2012-02-15
  • 通讯作者: 詹江华

  • Received:2011-09-28 Revised:2011-11-18 Published:2012-02-15 Online:2012-02-15
  • Contact: jianghua zhan

摘要: 胆道闭锁(biliary atresia, BA)是婴儿期较常见的严重肝脏疾病之一,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化,如不及时治疗,常在2岁前死亡。目前对BA患儿最常规且疗效较好的治疗手段是1959年日本小儿外科医生Kasai采用的肝门空肠吻合术,但晚期BA患儿及Kasai手术失败患儿则需进行肝脏移植。早期诊断可有效改善手术预后、延长自体肝生存率。本文拟对胆道闭锁早期筛查最新进展做一个简单综述。

关键词: 胆道闭锁, 早期筛查