孙莲莲
摘要: 摘要 目的:研究1,25(OH)2D3在牙乳头干细胞向成骨细胞分化过程中的作用角色。方法:分离培养牙乳头干细胞,培养基中添加不同浓度1,25(OH)2D3,MTT法检测细胞生长速度,流式细胞术检测细胞增殖周期变化,western blot方法检测核因子-k B受体活化剂配体(RANKL)、骨保护素(OPG)和维生素D受体(VDR)的蛋白质表达水平;siRNA技术沉默VDR表达后,检测其对RANKL和OPG蛋白质表达的影响。结果:MTT和流式细胞术检测结果显示1,25(OH)2D3对牙乳头干细胞的增殖没有明显作用;western blot结果显示RANKL、OPG和VDR的蛋白质表达与1,25(OH)2D3浓度具有剂量相关性;siRNA沉默VDR表达后,RANKL和OPG的蛋白质表达水平均有不同程度下降。结论:1,25(OH)2D3通过调节VDR水平影响牙乳头干细胞向成骨细胞方向的分化过程。