天津医药 ›› 2018, Vol. 46 ›› Issue (9): 910-915.doi: 10.11958/20180388
吴蔼林,韩彬,彭佳媛,朱彦锋,彭晓莉,欧愚,余小平
WU Ai-lin, HAN Bin, PENG Jia-yuan, ZHU Yan-feng, PENG Xiao-li, OU Yu, YU Xiao-ping
摘要: 目的 探讨飞燕草素(Dp)对HER-2阳性乳腺癌的抑制效应及分子机制。方法 以HER-2阳性乳腺癌细胞(MDA-MB-453和BT-474)为研究对象,经不同浓度Dp(10、20、40、80及160 μmol/L)处理48 h,同等浓度的DMSO为溶剂对照(Control),采用CCK-8法检测Dp对细胞活性的影响,计算半数抑制浓度(IC50),以确定后续实验浓度;以不同浓度Dp(20、40及80 μmol/L)处理细胞48 h,运用HE染色观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期分布,原位细胞凋亡检测试剂盒(TUNEL)检测细胞凋亡率,采用Western blot检测NF-κB信号通路相关蛋白磷酸化水平。结果 在 10、20、40、80 及 160 μmol/L 浓度范围内,Dp 能抑制 MDA-MB-453 和 BT-474 的增殖,IC50分别为 41.02 和 60.97 μmol/L;20、40及80 μmol/L浓度范围内,与Control组相比,Dp处理组部分细胞脱落漂浮,裂解,细胞体积减小,G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率增加;与Control组相比,40及80 μmol/L Dp处理组胞内p-NF-κB/p65、p-IκBα、pIKKα/β、p-PKCα表达水平显著降低,IκBα、IKKα、IKKβ、PKCα表达水平增加(P<0.05)。结论 Dp通过阻断NF-κB信号通路,诱导MDA-MB-453、BT-474细胞G2/M期周期阻滞和凋亡,从而抑制乳腺癌增殖。