• 细胞与分子生物学 • 下一篇
李萍1,岳晶晶2,张达3,何庆1
摘要: 目的 观察小檗碱对3T3-L1脂肪细胞炎症因子、脂肪因子及脂肪酸代谢的影响,探讨小檗碱改善胰岛素抵抗的分子机制。 方法 3T3-L1脂肪细胞经不同浓度小檗碱(0μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和40μmol/L)处理24小时后,采用QRT-PCR技术检测细胞内炎症因子、脂肪因子及脂肪酸代谢相关因子mRNA表达水平,包括白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)和内脂素(visfatin)以及脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)、脂肪组织甘油三酯水解酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein,AFABP)。同时10μmol/L小檗碱分别处理脂肪细胞0、4、8、24、48小时后,以相同方法测定上述指标mRNA表达水平。 结果 10~40μmol/L小檗碱剂量组,脂肪细胞内IL-6、TNF-α、leptin、FAS、ATGL、AFABP mRNA表达水平均低于对照组(P<0.05),而内脂素mRNA表达较对照组升高(P<0.05),各组间脂联素mRNA表达无显著性差异(P>0.05)。8~48h时间处理组细胞内IL-6、TNF-α、leptin、AFABP、ATGL、FAS mRNA表达水平表达水平均低于对照组(P<0.05),而内脂素mRNA水平较对照组升高(P<0.05)。脂联素mRNA表达水平仅在48h处理组降低(P<0.05)。各组间ACC mRNA表达无显著性差异(P>0.05)。 结论 小檗碱能影响3T3-L1脂肪细胞炎症因子、脂肪因子及关键脂肪酶及蛋白mRNA的表达,而且呈时间、剂量依赖效应,这可能是其改善胰岛素抵抗的重要分子机制。