
天津医药 ›› 2020, Vol. 48 ›› Issue (7): 647-650.doi: 10.11958/20200754
曹丽红1 ,赵雪2 ,李尧3 ,王建玲3△
CAO Li-hong1 , ZHAO Xue2 , LI Yao3 , WANG Jian-ling3△
摘要: 目的 探讨原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特征、诊断治疗及预后。方法 回顾性分析天 津医科大学总医院2007年1月—2014年1月收治的经病理确诊的21例原发扁桃体NHL的临床资料,总结其临床病 理特点、分期及预后。结果 21例原发扁桃体NHL占同期行扁桃体手术病理患者的2.6%(21/807)。其中男13例, 女8例,平均发病年龄(50.8±12.9)岁。单侧发病19例(90.5%)。病理学诊断源于B细胞20例(95.2%),其中弥漫大B 细胞型13例(61.9%),滤泡性4例(19.0%),套细胞型3例(14.3%);源于T细胞1例(4.8%)。按照Ann-Arbor标准分期 Ⅰ~Ⅱ期18例,5年生存率为71.4%;Ⅲ~Ⅳ期3例,5年生存率为0。结论 原发扁桃体NHL较为罕见,早期患者预后 较好,重视本病的早期诊断、早期治疗是提高5年生存率的关键。