• 论著 •
陈树涛,丛洪良
摘要: 摘要:目的: 探讨血红素加氧酶-1(HO-1)基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复序列多态性与天津地区原发性高血压(EH)的关系并分析该多态性与血浆炎症因子及胆红素水平的关联性。方法: 选择102例EH病例及134例正常对照组作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增染色体DNA中含HO-1基因相应的DNA片段,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析基因型。自动生化分析仪分析血浆胆红素含量。ELISA法分析血清白介素-10及肿瘤坏死因子-?的含量。结果:高血压组血浆胆红素、TNF-α、白介素-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P?0.05)。HO-1重复≥32次长等位基因频率在EH组的分布明显高于健康对照组,差异有非常显著意义(P?0.01)。HO-1长等位基因携带者血浆胆红素IL-10水平低于短等位基因携带者,而TNF-α水平则高于短等位基因携带者。但只有胆红素水平有显著性差异。结论: 血浆胆红素、TNF-?及抗炎因子IL-10水平与高血压的发病相关。HO-1基因启动子区域的(GT)n双核苷酸重复多态性可能与EH人群的易感性相关。HO-1长等位基因携带者患高血压的危险性增大。