天津医药 ›› 2015, Vol. 43 ›› Issue (3): 229-232.doi: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.03.002
郝娥娥, 关键△, 许西琳, 高岩, 张中宏, 王莎莎, 王珊
HAO Ee, GUAN Jian△, XU Xilin, GAO Yan, ZHANG Zhonghong, WANG Shasha, WANG Shan
摘要: 目的 探讨 ADAM 33 基因 S1、 S2 位点单核苷酸多态性(SNP)与中国新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病(COPD) 患者易感性的关系。方法 收集 217 例 COPD 患者 (病例组) 和 218 例健康对照者 (对照组) 外周血标本, 提取标本 DNA, 采用美国生物应用系统公司(ABI)SNaPshot SNP 分型技术检测 ADAM 33 基因 S1、 S2 位点单核苷酸多态性。结果 病例组和对照组 S1 位点 CC、 CT、 TT 3 种基因型分布和 C、 T 等位基因分布频率比较差异无统计学意义;S2 位点 CC、 CG、 GG 3 种基因型分布和 C、 G 等位基因分布频率比较差异无统计学意义。病例组 S1、 S2 位点基因型与肺功能相关临床指标的关系显示: S1、 S2 位点 3 种基因型第 1 秒用力呼气容积(FEV1)预计值(%)比较、 FEV1/用力肺活量 (FVC) 比较差异无统计学意义。单体型分析结果显示 3 种单体型在病例组和对照组中比较差异无统计学意义。结论 ADAM 33 基因 S1、 S2 位点 SNPs 与新疆维吾尔族人群COPD 患者易感性无明显相关性。