天津医药 ›› 2017, Vol. 45 ›› Issue (7): 673-677.doi: 10.11958/20170103
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王赜煜,张静,李倩,白露,张志广,江勇,李熳
WANG Ze-yu,ZHANG Jing,LI Qian,BAI Lu,ZHANG Zhi-guang,JIANG Yong,LI Man
摘要: 目的 探讨缺氧微环境及缺氧相关微小 RNA-210(miR-210)对胃癌细胞 MGC803 的上皮间充质转化(EMT) 过程的影响。方法 不同浓度 CoCl2溶液 (100、 200、 300 μmol/L) 诱导胃癌细胞缺氧后, qRT-PCR 检测缺氧组 中 EMT 标志物 E-钙黏蛋白(E-cadherin)和 Twist1 的 mRNA 相对表达量, 并与常氧组(0 μmol/L)进行比较; 细胞增殖实验观察不同缺氧程度下胃癌细胞的增殖情况; 通过向胃癌细胞转染 miR-210 mimics 提高 miR-210 的表达后,qRT-PCR 检测转染组与对照组 (未转染 mimics) E-cadherin 及 Twist1 的 mRNA 相对表达量。结果 随着 CoCl2溶液浓度的增高, miR-210 相对表达量、 胃癌细胞的增殖率均呈先增后减的趋势 (P<0.05); 缺氧组 E-cadherin mRNA 相对表达量均低于常氧组, Twist1 mRNA 相对表达量均高于常氧组; 200、 300 μmol/L CoCl2组 E-cadherin mRNA 相对表达量均高于 100 μmol/L CoCl2组 (P<0.05), 3 组 Twist1 mRNA 相对表达量差异无统计学意义。转染组 Twist1 mRNA相对表达量高于对照组, E-cadherin mRNA 相对表达量低于对照组(P<0.05)。结论 缺氧可促进胃癌细胞的增殖及 EMT 过程, miR-210 的上调可促进 EMT 过程, miR-210 可能是缺氧诱导 EMT 过程的中间环节之一。
中图分类号: