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过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和 GS生物学功能及其肿瘤形成的影响
陈翠翠, 梁焕坤, 李康燕, 程承武, 刘细潘, 黎杰星, 钟树海, 张立成, 李来庆
2017, 45 (7):
677-681.
doi: 10.11958/20170352
摘要
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目的 研究过表达 miR-30b 对人胃癌细胞株 SGC-7901 和 AGS 的增殖、 细胞周期、 凋亡、 侵袭等生物学功
能的影响及对体内肿瘤形成的抑制作用。方法 SGC-7901 和 AGS 细胞中转染 miR-30b 类似物和 miR-对照后,
qRT-PCR 检测转染后细胞 miR-30b 的表达变化; Western blot 检测 eIF5A2 蛋白的表达; CCK-8 检测 SGC-7901 和AGS 细胞增殖; 流式细胞术检测细胞周期和凋亡; Transwell 实验检测细胞体外侵袭能力。转染 miR-30b 类似物和miR-对照的 SGC-7901 和 AGS 细胞, 分别注射裸鼠体内, 观察肿瘤的形成及肿瘤组织中 eIF5A2 蛋白的表达。结果 qRT-PCR 结果表明 miR-30b 类似物组的相对表达量显著高于 miR-对照组(P<0.05); Western blot 结果显示,miR-30b 类似物组的 eIF5A2 蛋白表达降低; CCK-8 实验表明 miR-30b 类似物组中细胞增殖受到抑制; 流式细胞术显示 miR-30b 类似物组的细胞周期减慢, 凋亡增加; 在 Transwell 迁移实验中, miR-30b 类似物组细胞侵袭能力明显
低于 miR-对照组 (P<0.05)。细胞体内成瘤实验显示, miR-30b 过表达抑制肿瘤的形成, 肿瘤组织中 eIF5A2 蛋白表达降低。结论 miR-30b 过表达抑制人胃癌细胞的增殖、 侵袭和肿瘤的形成, 降低 eIF5A2 蛋白的表达, 为胃癌治疗提供了一个潜在的靶点。
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