天津医药 ›› 2020, Vol. 48 ›› Issue (12): 1137-1141.doi: 10.11958/20201496
• 细胞与分子生物学 • 下一篇
代万武,黄祖权,张波,杜勇军,李兴艳
DAI Wan-wu, HUANG Zu-quan, ZHANG Bo, DU Yong-jun, LI Xing-yan
摘要: 目的 探讨山姜素对脂多糖(LPS)诱导的乳鼠软骨细胞损伤的保护作用及机制。方法 提取乳鼠膝关节处的软骨细胞分离并培养,分为对照组、LPS诱导组(模型组)和LPS诱导后加山姜素处理组(山姜素组),模型组和山姜素组均采用LPS诱导软骨细胞损伤模型,山姜素组LPS诱导后再采用不同剂量的山姜素进行处理。CCK-8法检测软骨细胞活性,通过荧光素二乙酸酯/碘化丙啶(FDA/PI)染色、实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)以及免疫荧光染色观察山姜素对软骨细胞的保护作用。结果 CCK-8提示,当山姜素的剂量为5 mg/L时,软骨细胞的吸光度最高;FDA/PI染色结果显示,与对照组比较,模型组活细胞数量减少,死细胞则增加;与模型组比较,山姜素组活细胞数增加,死细胞减少。qPCR结果显示,与模型组比较,山姜素组的白细胞介素(IL)-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)基因表达水平降低,而Ⅱ型胶原酶(Col2a1)基因表达水平增高(P<0.05)。免疫荧光染色提示,与模型组比较,山姜素组中IL-6表达水平降低。结论 山姜素能够有效地保护LPS诱导的软骨细胞炎症损伤,促进软骨细胞增殖,为山姜素治疗骨关节炎提供了理论依据。
中图分类号: