天津医药 ›› 2015, Vol. 43 ›› Issue (10): 1187-1190.doi: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.10.027
摘要: 摘要: 目的 探讨生物活性玻璃促进早期釉质龋再矿化的最适浓度。方法 收集新鲜拔除的牛切牙, 制备釉质
标本, 随机分成显微硬度组和荧光组两大组, 每组又分为 3%、 6%和 9%小组, 每小组 5 个标本。所有标本放在 37 ℃
人工脱矿液中脱矿 72 h 后, 分别浸泡在质量分数为 3%、 6%和 9%生物活性玻璃溶液内, 5 min/次, 2 次/d, 循环 15 d。
显微硬度仪测量脱矿前后及再矿化后牙釉质表面的显微硬度, 并计算再矿化前后的显微硬度差值。荧光显微镜观
察早期釉质龋表层下的荧光带厚度, 从而评价再矿化效果。结果 6%组的显微硬度差值最高, 3%组的差值最低, 差
异均有统计学意义 (均 P < 0.05)。6%组脱矿深度差值大于 3%和 9%组 (均 P < 0.05), 3%和 9%组的脱矿深度差值差
异无统计学意义。结论 质量分数为 6%的生物活性玻璃溶液是促进早期釉质龋再矿化的最适浓度, 对早期釉质龋
再矿化效果最理想。