天津医药 ›› 2017, Vol. 45 ›› Issue (4): 418-422.doi: 10.11958/20161094
刘佳庆, 张丽霞△, 孙海柏, 秦中华, 吴敏, 高明, 李玉明
LIU Jia-qing, ZHANG Li-xia△, SUN Hai-bai, QIN Zhong-hua, WU Min, GAO Ming, LI Yu-ming
摘要: 目的 建立一种快速、 准确诊断涂阴结核性脑膜炎 (TBM) 的实验室诊断模型。方法 选取 2014 年 6 月— 2016 年 6 月间天津市海河医院收治的涂阴 TBM 患者 67 例, 选取同期 118 例非结核性脑膜炎患者 (NTBM) 作为对照组, 其中细菌性脑膜炎 (BM) 组 61 例和病毒性脑膜炎 (VM) 组 57 例, 对其血液及脑脊液样本行常规、 生化及免疫等项目检查。采用 Logistic 回归方法建立涂阴 TBM 的诊断方程模型, 再通过 ROC 曲线评价该方程对涂阴 TBM 的诊断效能 。 结 果 当 以 BM 组 作 为 对 照 时 ,得 到 涂 阴 TBM 的 诊 断 模 型 :PRE_BM= 1/1 + e -(-5.298+0.196×ESAT-6+0.119×CFP-10-2.968×PCT+2.206×ADA_CSF+0.705×GLU_CSF+0.093×LDH_CSF) (ESAT-6: 早期分泌性靶抗原 6; CFP-10: 培养滤液蛋白 10; PCT: 降钙素原; ADA_CSF: 脑脊液腺苷脱氨酶; GLU_CSF: 脑脊液糖含量; LDH_CSF: 脑脊液乳酸脱氢酶), 其对 TBM 诊断的敏感度(Se)、 特异度(Sp)、 阳性预测值(PPV)、 阴性预测值(NPV)及其 95%CI(单位: %)分别为 97.01(89.63~ 99.64)、 98.36 (91.20~99.96)、 98.48 (91.84~99.96) 及 96.77 (88.83~99.61); 当以 VM 组作为对照时, 得到涂阴 TBM 的诊断模型为: PRE_VM=1/1+e-(-6.907+0.394×ESAT-6-0.120×Na+2.633×ADA_CSF-0.088×Cl_CSF) (Na: 钠; Cl_CSF: 脑脊液 Cl 含量), 其对 TBM 诊断的 Se、 Sp、 PPV、 NPV 及其 95%CI (单位: %) 分别为 94.03 (85.41~98.35)、 94.74 (85.38~98.90)、 95.45 (87.29~99.05) 及 93.10 (83.27~98.09);当 以 NTBM(BM + VM)组 作 为 对 照 时 ,得 到 涂 阴 TBM 的 诊 断 模 型 为 :PRE_NTBM=1/1 + e -(0.683+0.099×ESAT-6+0.063×CFP-10-2.645×PCT +1.393×ADA_CSF+1.342×TbAb_CSF( ) TbAb_CSF: 脑脊液结核抗体), 其对 TBM 诊断的 Se、 Sp、 PPV、 NPV 及其 95%CI(单位: %)分别为 94.03(85.41~98.35)、 90.68(83.93~95.25)、 85.14(74.96~92.34)及 96.40(91.03~99.01)。结论 利用诊断模型诊断涂阴 TBM, 其敏感度和特异度均较高, 可用于临床早期准确诊断 TBM, 其较高的 NPV 有利于排除确诊前的经验性抗结核用药。