天津医药 ›› 2019, Vol. 47 ›› Issue (5): 497-500.doi: 10.11958/20190361
刘铮 1,张文 2,周蕾 1△
LIU Zheng1, ZHANG Wen2, ZHOU Lei1△
摘要: 摘要:目的 探究原发性干燥综合征(pSS)患者神经系统损害的临床特点。方法 回顾性分析就诊于天津医科 大学总医院风湿免疫科和北京协和医院风湿免疫科的pSS合并神经系统损害患者32例。分析pSS神经系统受累患 者的人口学特征、临床表现、实验室检查及影像学检查特征。结果 32 例 pSS 患者中,女 30 例(93.8%),男 2 例 (6.2%),年龄(46±12)岁。16例(50%)患者以神经系统损害为首发症状,其余以干燥症状为首发症状。13例(40.6%) 患者表现为单独周围神经系统(PNS)损害,10例(31.3%)患者表现为单独中枢神经系统(CNS)损害,9例(28.1%)患者 同时合并两种损害(CNS-PNS)。PNS损害中最常见的是多发性神经病变(6例,18.8%),CNS损害中最常见是视神经 脊髓炎谱系疾病(6例,18.8%)。PNS损害的患者较CNS损害的患者更易伴有雷诺现象(P=0.046)。PNS和CNS-PNS 损害的患者肺间质病变(ILD)比例明显高于CNS损害的患者(P=0.013)。结论 pSS患者多发性神经病变和视神经 脊髓炎谱系疾病分别是PNS和CNS损害的最常见形式,合并PNS损害的患者更易合并肺间质病变。