天津医药 ›› 2015, Vol. 43 ›› Issue (1): 34-37.doi: 10.3969/j.issn.0253-9896.2015.01.009
闫旭 1,2, 阚世廉 2△, 金晔 3#br# #br#
YAN Xu1, 2, KAN Shilian2△, JIN Ye3
摘要: 摘要: 目的 观察体外诱导成人骨髓基质干细胞(BMSC)向神经细胞分化过程中, 在第 10 号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因(PTEN)调节细胞骨架中轴突标志分子微管相关蛋白 tau(MAPT)分布及聚集的特征, 并探讨其意义。 方法 从成人骨髓中分离基质干细胞, 在体外经细胞因子诱导分化 2 周后成为神经样细胞, 将未分化的 BMSC 作为对照组; 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和 Western blot 方法研究 MAPT 的表达变化; 经 PTEN 抑制剂 BPV 作用于该细胞后, 用结合有荧光剂的鬼笔环肽直接染色细胞微丝肌动蛋白, 并联合用免疫荧光细胞化学方法染色 MAPT, 在激光共聚焦显微镜下观察 MAPT 和肌动蛋白的定位及关联性。 结果 成人骨髓来源的基质干细胞经诱导分化后, MAPT 的 mRNA 在分化 1 周和 2 周时相对表达水平为 0.24±0.04 和 0.52±0.04, 高于对照组 BMSC 的 0.04±0.02(P< 0.05)。 MAPT 蛋白表达水平分别为 0.18±0.03 和 0.44±0.05, 高于对照组 0.06±0.04(P< 0.05)。 细胞染色后, 经 BPV 作用后 MAPT 由弥散状态变为聚集状态, 并分布于细胞一侧, 神经样细胞开始出现极性。 结论 BMSC 来源的神经细胞分化成熟时, PTEN 参与调节细胞骨架中轴突标志分子 MAPT 的转运和聚集, 为神经细胞的轴突进一步生长提供物质支持。