高月1,肖建英2,赵颂2,张秀梅2,刘超2,王翠瑶2,刘洋2
摘要: 摘要 目的:探讨dbcAMP对甲状腺鳞癌SW579细胞株的增殖影响。方法:利用dbcAMP 0.5,1.0,2.0 mmol/L作用于甲状腺鳞癌SW579细胞24 h后用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测SW579细胞增殖的变化;ELISA法检测经dbcAMP1.0 mmol/L作用24 h后MPF的活性; WesternBlot方法检测经dbcAMP1.0 mmol/L作用24 h cdc2-Tyr15磷酸化水平。流式细胞术检测经dbcAMP1.0 mmol/L作用24 h细胞周期变化情况。结果:MTT法结果显示,在dbcAMP作用下,SW579细胞活力呈逐渐下降趋势,随dbcAMP的剂量的增加和作用时间的延长,其作用越明显,呈剂量时间依赖性。ELISA法显示,dbcAMP使MPF活性下降。对照组MPF活性为 (115.5±7.53) ng/L;实验组MPF活性为 (22.87±2.57) ng/L,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。WesternBlot显示,dbcAMP上调cdc2-Tyr15磷酸化水平。流式结果显示,实验组G0/G1期细胞(62..50±1.22)%,S期细胞(10.15±0.38)%,G2/M期细胞(26.39±0.76)%;对照组G0/G1期细胞(60.83±1.61)%,S期细胞(29.19±0.97)%,G2/M期细胞(8.75±0.50)%, (G1期P>0. 05,S期P<0. 05, G2期P<0. 05)。结论:dbcAMP能够显著降低甲状腺鳞癌SW579细胞株的活力,使其处于G2/M期阻滞,细胞增殖受到明显抑制,其抑制作用可能与MPF活性下降有关。