天津医药 ›› 2014, Vol. 42 ›› Issue (12): 1172-1175.doi: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.12.006
王小琴,彭聿平,刘展,邱一华
,PENG Yuping , ,QIU Yihua
摘要:
【摘要】 目的 探讨胶原诱导性关节炎(CIA)疾病发生发展过程中 Th17 和 Treg 细胞来源的儿茶酚胺(CAs)的作用。 方法 随机将 18 只雄性 DBA/1 小鼠分为对照组、CIA 模型Ⅰ 组(35 d)和 CIA 模型Ⅱ 组(55 d)。 Ⅱ 型胶原乳剂尾根部注射制备 CIA 小鼠模型。 Real-time PCR 法检测淋巴结中 Th17 细胞的特异性转录因子 ROR-γt, 相关细胞因子 IL-17 和 IL-22, Treg 细胞的特异性转录因子 Foxp3, 相关细胞因子转化生长因子(TGF)-β以及酪氨酸羟化酶(TH)的 mRNA 表达。 免疫荧光组织化学染色法观察淋巴结中 ROR-γt 和 Foxp3 分别与 TH、囊泡单胺转运体-2 (VMAT-2)和单胺氧化酶(MAO)的共定位情况。 结果 与对照组相比, CIA 模型Ⅰ 组和模型Ⅱ 组的小鼠淋巴结中 ROR-γ、 IL-17、 TH 和 IL-22 的 mRNA 表达增加; Foxp3 和 TGF-β 的 mRNA 表达减少; 其中模型Ⅱ 组 IL-17 的 mRNA 表达与模型Ⅰ 组相比有所降低。 对照组和 CIA 模型Ⅰ 组及模型Ⅱ 组的小鼠淋巴结中存在 ROR-γt 和 Foxp3 分别与 TH、VMAT-2 和 MAO 的共定位细胞。 CIA 模型组小鼠淋巴结中 ROR-γt/TH、ROR-γt/VMAT-2 和 ROR-γt/ MAO 双阳性细胞数增加, 模型Ⅱ 组中的这些双阳性细胞数与模型Ⅰ 组相比有所减少。 结论 CIA 模型组小鼠淋巴结中 Th17 细胞合成 CAs 的能力增强, 这种 Th17 细胞来源的 CAs 的增加可能在 CIA 的发生发展过程有一定的抗炎作用。