天津医药 ›› 2017, Vol. 45 ›› Issue (3): 244-248.doi: 10.11958/20161361
王雪鹏 1, 逄锦峰 1, 陈曦 2, 何海涛 3, 庞星一 1, 赵长福 1△
WANG Xue-peng1, PANG Jin-feng1,CHEN Xi2, HE Hai-tao3, PANG Xing-yi1, ZHAO Chang-fu1△
摘要: 摘要:目的 探讨 p38 MAPK 抑制剂 SB202190 对血管性痴呆 (VD) 大鼠海马中谷氨酸 (Glu)、 谷氨酰胺 (Gln)、 牛磺氨酸 (Tau)、 甘氨酸 (Gly) 以及 γ-氨基丁酸 (GABA) 含量的影响。方法 24 只清洁级健康雄性 3 个月龄 SD 大鼠随机分为假手术组、 VD 模型组和抑制剂组, 各 8 只。VD 模型组采用永久性结扎双侧颈总动脉法建立 VD 大鼠模型,假手术组剥离双侧颈总动脉但不结扎, 抑制剂组为大鼠建立 VD 模型后给予侧脑室注射 p38 MAPK 抑制剂SB202190。应用 Morris 水迷宫检测建模大鼠学习记忆功能, 采用微量透析法采集大鼠海马 DG 区样本并检测其多种氨基酸含量。结果 假手术组和抑制剂组一般行为学和水迷宫检测学习记忆功能明显优于 VD 模型组大鼠, 其平台潜伏期时间短于 VD 模型组, 停留平台象限时间和穿越原平台次数均显著高于 VD 模型组 (均 P<0.05)。与假手术组相比, VD 组和抑制剂组 Glu、 Gln 及 Tau 含量明显下降, Gly 和 GABA 含量明显升高; 与 VD 模型组比较, 抑制剂组 Glu、 Gln 及 Tau 含量明显升高, Gly 和 GABA 含量明显下降 (均 P<0.05)。结论 p38 MAPK 抑制剂对 VD 海马功能损伤具有保护作用, 可能与其能够有效调节 VD 导致的氨基酸代谢异常, 调控多种氨基酸的分泌功能有关。