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肖沉 1,2, 孙莉 1,2∆, 曹杉杉 1,2, 梁浩 1,2, 程焱 1,2
肖沉 1,2, 孙莉 1,2?, 曹杉杉 1,2, 梁浩 1,2, 程焱 1,2
2017, 45 (3):
229-233.
doi: 10.11958/20161334
摘要
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摘要: 目的 研究三七总皂苷(PNS)对体外过氧化亚硝基离子(ONOO-)依赖途径和亚铁血红素-亚硝酸盐-过
氧化氢 (heme/NO2-/H2O2) 依赖途径诱导的脑组织 3-硝基酪氨酸 (3-NT) 形成的抑制作用。方法 依据体内 3-NT 形成的主要途径, 分别建立 heme/NaNO2/H2O2和 ONOO-诱导的 3-NT 形成体外模型; 分别以牛血清白蛋白 (BSA) /大鼠血浆蛋白、 大鼠脑组织匀浆蛋白为底物, 分为对照组、 模型组及低、 中、 高浓度干预组(PNS 终浓度分别为 50、 100 及200 mg/L), Western blot 法检测各组 3-NT 水平。结果 与对照组相比, 模型组 BSA、 血浆蛋白、 脑组织匀浆蛋白中均有 3-NT 形成 (均 P<0.05)。与模型组相比, 两种途径下, 加入不同浓度 PNS 后, BSA、 大鼠血浆蛋白中 3-NT 表达水平均降低 (均 P<0.05), 而低浓度干预组脑组织匀浆蛋白中 3-NT 降低不明显 (P>0.05), 中、 高浓度干预组脑组织匀浆蛋白 3-NT 水平降低明显, 且高浓度干预组作用最大 (均 P<0.05)。结论 中、 高浓度的 PNS 对脑组织 3-NT 形成具有抑制作用, PNS 可能对 3-NT 参与损伤机制的多种脑组织疾病 (如颅脑外伤、 脑卒中、 神经系统变性疾病等) 具有保护作用。
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