天津医药 ›› 2015, Vol. 43 ›› Issue (11): 1217-1221.doi: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.11.001
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丁敏, 李春君, 邢云芝, 于倩, 王鹏华, 于德民△
DING Min, LI Chunjun, XING Yunzhi, YU Qian, WANG Penghua, YU Demin△
摘要: 目的 探讨胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (GLP-1Ra) 减少高糖诱导的β细胞凋亡作用的可能机制。方法 正常对照 (N, 普通饲料喂养) 组、 2 型糖尿病 (T2DM) 组和 GLP-1 Ra 组[利拉鲁肽 200 μg/ (kg·d) ]大鼠干预12 周。比较各组大鼠造模前、 造模后给药前 (0 周) 及 12 周末血糖水平。高压液相色谱分析法测定糖化血红蛋白(HbA1c); 全自动生化分析仪测定天冬氨酸转氨酶 (AST)、 肌酐 (CR) 及尿素氮 (BUN) 等; TUNEL染色观察胰岛细胞凋亡情况; 免疫组化法测定 cleaved caspase 3; DCFH-DA 荧光探针检测胰岛活性氧簇 (ROS); 免疫组织化学法检测NADPH氧化酶(NOX) 催化亚基 (NOX2)。结果 12周时, GLP-1Ra组的血糖、 HbA1c、 总胆固醇 (TC) 及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) 水平均低于T2DM组 (P<0.05); GLP-1Ra组胰岛细胞凋亡率和cleaved caspase 3水平较T2DM组下降(P<0.05); 应用 Apocynin 抑制前, GLP-1Ra 组胰岛 ROS 水平明显低于 T2DM 组, 并与 N 组差异无统计学意义 (P>0.05), 应用Apocynin 抑制后, 各组间差异均无统计学意义 (P>0.05)。GLP-1Ra 组胰岛NOX2水平较T2DM 组下降(P<0.05)。结论 GLP-1Ra能抑制糖尿病大鼠β细胞的凋亡, 抑制NOX2来源的ROS产生可能是重要的潜在机制之一。