天津医药 ›› 2016, Vol. 44 ›› Issue (1): 117-120.doi: 10.11958/58834
刘路, 杜芳腾, 文艺, 张吉翔△
LIU Lu, DU Fangteng, WEN Yi, ZHANG Jixiang△
摘要: 摘要: 目前, 多发性硬化症 (MS) 的病因及其发病机制尚未清楚。RIG-Ⅰ样受体(RLRs)是新发现的一类模式识别受体(PRRs), 位于细胞质内, 可识别病毒双链 RNA 的解旋酶, 并通过自身的半胱天冬酶活化募集结构域 (CARD) 与干扰素β启动刺激因子 (IPS) -1 发生相互作用, 形成 IPS-1 信号小体, 诱导干扰素Ⅰ型 (Ⅰ-IFN) 的表达, 从而启动免疫应答以及诱导抗病毒反应。研究发现, 缺乏 IPS-1 的小鼠疾病将继续恶化, 伴随高炎症反应, 从而加重轴突损伤和脱髓鞘病变。此外, 若启动免疫细胞上的 RLRs, 能缓解 MS 小鼠的炎症并预防髓鞘的断裂, 从而降低麻痹的发生率。本文就RLRs 治疗MS 的研究进展进行综述。