目的 探讨小球藻提取物（CE）对糖尿病小鼠皮肤创面的愈合作用。方法 细胞毒性实验设置空白对照组（CON组），CE低（1 mg/L）、中（10 mg/L）和高（100 mg/L）剂量组；抗氧化实验分组增加了H2O2（100 μmol/L）组，各实验组增加了100 μmol/L H2O2；抗炎实验分组增加了脂多糖（1 mg/L），各实验组增加了1 mg/L脂多糖干预。采用MTT法检测CE的细胞毒性；荧光探针法检测CE的抗氧化作用；荧光定量PCR检测CE的抗炎作用。设置空白CON组、CE低（0.5 g/L）、中（5 g/L）和高（50 g/L）剂量组，采用平板菌落计数法检测CE的抗菌能力。腹腔注射链脲佐菌素法诱导糖尿病小鼠模型，并采用随机数字表法分为CON组、CE低（0.5 g/L）、中（5 g/L）和高（50 g/L）剂量组，每组12只。在小鼠脊柱两侧对称性各做一个直径6 mm的圆形创面进行给药处理，每日1次，连续14 d。分别进行拍照并取材，记录创面愈合情况并对皮肤组织进行组织学（7 d和14 d）及免疫荧光染色（7 d）检测。结果 体外实验：CE各剂量组对NIH-3T3细胞都有良好的细胞相容性；与H2O2组相比，CE低、中和高剂量组的活性氧（ROS）荧光信号依次减弱；与脂多糖组相比，CE低、中和高剂量组CD86的表达降低，CD206的表达升高（P<0.05）；与CON组相比，CE低、中和高剂量组对细菌生长的抑制作用依次增强（P<0.05）。体内实验：术后第7天和第14天，CE组糖尿病小鼠创面的闭合速率加快，创面愈合效果明显；对创面组织分别进行HE染色和Masson染色发现，与CON组相比，CE低、中和高剂量组糖尿病小鼠创面有更多的胶原沉积。免疫荧光检测结果显示，与CON组相比，CE治疗后的创面的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、血小板-内皮细胞黏附分子（CD31）及巨噬细胞甘露糖受体（CD206）水平升高，而白细胞分化抗原86（CD86）表达水平降低。结论 CE可有效促进糖尿病小鼠创面愈合，其机制可能与其抗氧化、抗炎和抗菌有关。
