目的 研究白血病相关巨噬细胞(LAM)通过let-7b调控急性髓系白血病(AML)的机制。方法 治疗前采集AML患者骨髓细胞保存,给予患者“DA 3+7”方案诱导治疗后评价疗效,分为完全缓解(CR)组和未完全缓解(难治)组。将预保存的患者骨髓AML细胞分别回输到NOD/SCID小鼠,由此建立CR组和难治组的AML小鼠模型。经微RNA(miRNA)测序和实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证,选择let-7b为靶基因,研究其在AML中的作用。构建let-7b小分子干扰RNA(shRNA)转染MLL-AF9诱导的AML小鼠的LAM细胞,应用RT-qPCR、蛋白质印迹法、酶联免疫吸附试验(ELISA)和体内体外实验进行验证。结果 相较AML CR组,AML难治组中LAM细胞凋亡率较低。干扰MLL-AF9诱导的AML小鼠骨髓LAM中let-7b,可促进LAM向M1亚型特征分化并激活核因子(NF)-κB通路,白血病细胞的增殖受抑,向脾的浸润下降,抑制AML进展。结论 干扰LAM中的let-7b后可活化Toll样受体(TLR)和NF-κB通路,促使LAM向M1型巨噬细胞复极,从而抑制AML的发展。