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氟达拉滨联合地塞米松治疗Still病继发噬血细胞综合征一例

吴林,王晶石,王旖旎,杨凌志   

  1. 首都医科大学附属北京友谊医院
  • 收稿日期:2010-03-22 修回日期:2010-07-14 出版日期:2011-01-15 发布日期:2011-01-15
  • 通讯作者: 吴林

  • Received:2010-03-22 Revised:2010-07-14 Published:2011-01-15 Online:2011-01-15
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摘要： 噬血细胞综合征( hemophagocytic syndrome, HPS)，又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症( hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态[1]。患者常有发热、外周血细胞减少、肝脾肿大等临床表现。病情多发展迅速，若不及时治疗，预后较差。我们采用氟达拉滨联合大剂量激素治疗一例继发于成人Still病的噬血细胞综合征症，取得了较好效果，现报道如下。

关键词: 淋巴细胞组织增多症, 嗜血细胞性, Still 病, 成年型, 地塞米松, 药物疗法, 联合, 治疗结果

Key words: 治疗结果