天津医药 ›› 2015, Vol. 43 ›› Issue (6): 616-619.doi: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.06.010
王顺义,李辉,胡长清,任东良,马伟松,李伟峰,于涛
WANG Shunyi, LI Hui, HU Changqing, REN Dongliang, MA Weisong, LI Weifeng, YU Tao
摘要: 目的 探索年龄对骨折愈合速度的影响, 并寻找在年龄对骨折愈合速度产生影响的过程中起重要作用的基因和通路。方法 利用 R 编程语言, 分别找到在各时间点 (未骨折, 骨折后 3 d、 1 周、 2 周、 4 周和 6 周) 26 周龄大鼠和 52 周龄大鼠相对于 6 周龄大鼠的差异表达基因, 通过比较这 12 组差异表达基因, 找到能够使年龄对骨折愈合产生影响的基因, 利用 DAVID 数据库对这些基因进行功能注释, 并通过 STRING 数据库构建这些基因的 PPI 网络。结果 未骨折、 骨折后 2 周、 4 周、 6 周, 52 周龄大鼠的差异表达基因均多于 26 周龄大鼠; 骨折后 6 周, 26 周龄大鼠只有 4 个差异表达基因, 而 52 周龄大鼠中有 99 个。这 99 个差异表达基因主要富集于与骨骼生长、 免疫和炎症等相关的生物过程, 富集的 KEGG 通路有 2 条: ECM-receptor interaction 和 Arachidonic acid metabolism。Pcna、 Casp3和 Fn1 等在 PPI 网络中与其他基因联系较密切。结论 Pcna、 Casp3 和 Fn1 等基因可能在骨折愈合中起重要作用,其可能通过影响 ECM-receptor interaction 和 Arachidonic acid metabolism 等通路来发挥作用。